高純度質(zhì)粒小提試劑盒（離心柱型）核酸提取
本試劑盒用于高純度質(zhì)粒 DNA 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 pH 處理，質(zhì)粒可從菌體中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?、轉(zhuǎn)化、PCR、RT-qPCR、測序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實驗。高純度質(zhì)粒小提試劑盒（離心柱型）核酸提取
HiPure Plasmid Mini Kit
高純度質(zhì)粒小量快速提試劑盒
高純度質(zhì)粒小提試劑盒（離心柱型）核酸提取
目錄號：31013
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品組成 | 保存 | 31013-50 | 31013-100 | 31013-200 |
平衡液 | 室溫 | 5 ml | 10 ml | 20 ml |
溶液 P1 | 室溫 | 15 ml | 25 ml | 50 ml |
溶液 P2 | 室溫 | 15 ml | 25 ml | 50 ml |
溶液 P3 | 室溫 | 20 ml | 35 ml | 70 ml |
去蛋白液 PE | 室溫 | 16 ml | 31.5 ml | 63 ml |
漂洗液 WB | 室溫 | 13 ml | 25 ml | 50 ml |
洗脫緩沖液 EB | 室溫 | 10 ml | 15 ml | 20 ml |
RNase A (10 mg/ml) | -20℃ | 150 ul | 250 ul | 500 ul |
吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 | 100 套 | 200 套 |
保存條件：
在室溫(15 ~ 25℃)干燥條件下，可保存 12 個月。加入 RNase A 后的溶液 P1 應(yīng)置于 2 ~ 8℃保存，可穩(wěn)定保存 6 個月,如果 P1 中 RNase A 失活，重新補加即可。
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒用于高純度質(zhì)粒 DNA 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 pH 處理，質(zhì)粒可從菌體中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì)，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?、轉(zhuǎn)化、PCR、RT-qPCR、測序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實驗。
產(chǎn)品特點：
1. 得率高：1.5 - 4.5ml 可提出多達 10 – 20 ug 的純凈質(zhì)粒；
2. 純度高：沉淀致密，去雜質(zhì)che底干凈；
3. 高效：操作簡便，快捷，節(jié)約時間。
注意事項：
1. 使用前請先檢查平衡液、溶液 P2 和溶液P3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。
2. 細菌培養(yǎng)時間一般為 12 ~ 16 小時，過度培養(yǎng)會降低質(zhì)粒質(zhì)量甚至導(dǎo)致質(zhì)粒DNA突變；
3. 注意溶液P1，P2和 P3的用量比例，若細菌量增大，需按比例放大這些溶液的使用量；
4. 隨菌體增多應(yīng)延長溶液P2的作用時間，直至溶液成粘稠透明狀，但時間過長會導(dǎo)致質(zhì)粒DNA變性。
5. 質(zhì)粒的產(chǎn)量跟細菌量、質(zhì)粒拷貝數(shù)、質(zhì)粒大小和操作規(guī)范程度密切相關(guān)，一般1.5ml過夜培養(yǎng)菌體可收獲約10ug高拷貝質(zhì)粒。
重要提示：
一、第一次使用前請先在去蛋白液PE、漂洗液WB中加入指ding量無水乙醇（見瓶身標簽），充分混勻，并做好標記，以免多次加入。
二、shou次使用時請先將 RNase A全部加到溶液P1中，混勻，每次使用后置于2~8℃保存。
操作步驟：
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入100ul的平衡液，12,000rpm離心1min，棄收集管中濾液，將吸附柱重新放回收集管中。
2. 取1~5ml過夜培養(yǎng)的菌液，室溫12,000rpm離心30sec，盡量倒干上清，收集菌體。
（注意：根據(jù)菌液的濃度決定取液量，濃度高時取1.5ml菌液離心即可，濃度低時可多收集一次）
3. 加入250ul溶液P1，重懸菌體沉淀，渦旋震蕩至che底懸浮。
（注意：如有未che底懸浮的菌塊會影響裂解，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）
4. 加入250ul溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，使菌體充分裂解，室溫放置4min。
（注意：不可劇烈震蕩，以免造成基因組 DNA 片段的污染，所用時間不要超過 5 min，以免質(zhì)粒受到破壞，如未wan全變得清亮，可能是菌體太多，可增加溶液 P2 的用量，在后續(xù)的操作中溶液 P3 的用量也要相應(yīng)增加）
5. 加入350ul溶液P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀，然后室溫12,000rpm離心10min。
（注意：加入溶液P3后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生 SDS的局部沉淀）
6. 將上清液轉(zhuǎn)移到吸附柱中，室溫12,000rpm離心1min，質(zhì)粒被吸附在膜上，棄濾液。
7. 可選步驟：向吸附柱中加入 500 ul 去蛋白液 PE，室溫 12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
（注意：去蛋白液 PE 為濃縮液，按要求加入無水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
（注意：如果宿主菌是 endA-，如 DH5α，此步驟可省略。如果宿主菌是 endA+，如 TG1、BL21、 HB101、JM101等，此步驟不可省略，因這些宿主菌含有大量的核酸酶，易降解質(zhì)粒。如果提取低拷貝質(zhì)粒也推薦采用此步驟）
8. 加入600ul漂洗液 WB，室溫 12,000rpm離心30sec，棄濾液。
（注意：漂洗液 WB 為濃縮液，按要求加入無水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
9. 重復(fù)步驟 8一次。
10. 室溫12,000rpm離心2min，甩干殘留液體。
（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會影響質(zhì)粒的后續(xù)使用）
11. 將吸附柱置于一個新的1.5 ml離心管（自備）中，加入50~100 ul的洗脫緩沖液 EB，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，離心管底溶液即質(zhì)粒 DNA。
（注意：事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱洗脫緩沖液 EB，可增加洗脫效率；如果需要較多量質(zhì)粒，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，再次離心 1 min 收集；如需使用去離子水洗脫，可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之間。）
低拷貝或大質(zhì)粒（>10 kb）提取
如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于10kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，使用5~10ml過夜培養(yǎng)物，同時按照比例增加溶液 P2、P2、P3的用量，脫緩沖液EB應(yīng)在65℃水浴預(yù)熱，在吸附和洗脫時可以適當延長時間，以增加提取效率，其它步驟相同。
高純度質(zhì)粒小提試劑盒（離心柱型）核酸提取
