真菌基因組DNA快速提取試劑he（離心柱型）
適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。真菌基因組DNA快速提取試劑he（離心柱型）
FlashPure fungus GenomicDNA Kit
真菌基因組 DNA 提取試劑he
（離心柱型）
真菌基因組DNA快速提取試劑he（離心柱型）
目錄號(hào):40411
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 40411-50（50 次） | 40411-100（100 次） |
Buffer LP1 | 20 ml | 40 ml |
Buffer LP2 | 10 ml | 20 ml |
Buffer LP3 | 15 ml | 25 ml |
Buffer WB2 | 13 ml | 25 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15 ml |
RNase A (10mg/ml) | 250 ul | 500 ul |
DNA 吸附柱和收集管 | 50 套 | 100 套 |
自備試劑：
無(wú)水乙醇
保存條件：
室溫（15~25℃）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 簡(jiǎn)便快速：30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。
2. 純度高：OD260/280=1.7～1.9，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。
3. 安全無(wú)毒：安全、無(wú)毒，無(wú)需苯fen/lv仿抽提。
注意事項(xiàng):
1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。
2. 所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心。
3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無(wú)水乙chun。
操作步驟:
第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer LP3和 Buffer WB2中加入指ding量無(wú)水乙醇，加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行。
1. 取真菌新鮮組織100mg或干重組織20mg，加入液氮充分碾磨，倒入
1.5ml離心管中。
2. 加入400μl Buffer LP1和4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩 1min，室溫放置10min。
3. 加入130μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩1min。
4. 12,000 rpm 離心 5 min，將上清移至新的離心管中。
（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約 400μl 左右）
5. 加入1.5倍體積的Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻 15 sec，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。
6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)入到吸附柱中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm離心30sec，DNA被吸附在膜上，棄收集管中廢液。
（注意：吸附柱的最大容量是750μl，超過(guò)此體積，可分2次進(jìn)行）
7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μl 的 Buffer WB2，室溫 12,000 rpm 離心 30 sec，棄收集管中廢液。
（注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色，可向吸附柱中加入500μl無(wú)水乙醇，
12,000rpm離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）
8. 重復(fù)步驟 7一次。
9. 室溫12,000rpm離心2min，甩干吸附膜上的殘留液體。
（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）
10. 取出吸附柱，放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管（自備）中，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，管底溶液即基因組 DNA。
（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB 在 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫，可用NaOH調(diào)整其 pH 值在 7.0~8.5之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，室溫放置 2 min，再次離心收集）
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