石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器
適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA，提取的RNA，可用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉錄組測序、RACE等。石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器
FlashPure FFPE Total RNA Mini Kit
石蠟包埋組織總 RNA 快速提取試劑盒
石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒帶gDNA過濾器
目錄號：91310
產品內容
產品成份 | 保存 | 91310-50（50 次） |
裂解液 PKD | 室溫 | 15 ml |
結合液 RBC | 室溫 | 25 ml |
漂洗液 RW | 室溫 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase~Free H2O | 室溫 | 10 ml |
蛋白酶 K（40mg/ml） | ~20℃ | 20 mg |
gDNA 過濾器和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNase~Free 1.5 ml 離心管 | 室溫 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇、二甲苯
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產品簡介
適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA，提取的RNA，可用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉錄組測序、RACE等。
產品特點
1. 高質：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！
2. 高效：提取全過程僅需 30 min！
具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準
操作步驟
第一次使用前，請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇，詳見瓶身的標簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進行。
1. 修整去除過量包埋組織外石蠟，并切成 5~20 μm 厚切片，開始的 2~3片拋棄不用。
2. 收集總厚度不超過■40 μm 的石蠟切片到一個 2.0 ml 離心管中（例如：2 片 20μm、4 片 10μm、8 片 5μm 的石蠟切片），或者不超過▲80 μm的石蠟切片到一個 2.0 ml 離心管中。
■代表處理切片總厚度≤40 μm，▲代表處理切片總厚度≤80 μm
3. 加入 1 ml 100%二甲苯，渦旋振蕩 10 sec。瞬間離心把組織全部浸入到二甲苯。
4. 50℃水浴 3 min 熔解石蠟，20~25℃最高速離心 2 min，收集到管底。
5. 小心吸棄上清二甲苯，注意不要吸到沉淀。
6. 加入 1 ml 無水乙醇，渦旋振蕩，最高速離心 2 min，小心吸棄上清乙醇。
7. 加入 1ml 無水乙醇，重復步驟 6 一遍，盡可能吸棄所有乙醇。
8. 室溫或者 37℃晾干乙醇 10 min，或直到所有乙醇揮發(fā)干。
乙醇wan全晾干非常重要，微量的乙醇殘留也會導致 RNA 產量降低。
9. 加入■150 μl ▲240 μl 裂解液 PKD，渦旋振蕩（或者吹打），充分重懸組織沉淀，短暫離心收集液體到管底，加入 10 μl 蛋白酶 K，吹打混勻。
10. 55℃孵育 15min，然后 80 ℃孵育 15min。
55℃孵育后，可以將離心管取出放置在室溫，等水浴鍋溫度升到 80℃后再放入水浴鍋，精確的孵育 15min。即使 2min 的延長也可能導致 RNA的部分降解。
11. 加入■320 μl ▲500 μl 結合液 RBC，充分吹打混勻，調節(jié)結合條件。
12. 轉移混合液至 gDNA 過濾器中，14,000 rpm 離心 30 sec，收集濾液（RNA 在濾液中）。
應避免吸到較大的未消化wan全的絮團物質上柱，以免堵塞離心柱。
13. 加入■720 μl ▲1200 μl 無水乙醇到濾過液中，吹打混勻。
14. 將≤750 μl 濾液混合液加入 RNA 吸附柱中，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。此時，RNA 被吸附在膜上。重復此過程，直到溶液全部上柱。
15. 加入 500 μl 漂洗液 RW，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
16. 重復步驟 15 一次。
17. 將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心 2 min，除去乙醇。
18. 取出 RNA 吸附柱，放入 RNase~free1.5 ml 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30 μl 的 RNase~free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min。
19. 提取的總 RNA，可直接用于下游實驗，或于~70℃保存，以免降解。
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