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FUJIFILM Wako質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

• 型   號(hào)：125-05061
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-09-11
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

125-05061，質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶Lysyl Endopeptidase®產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：Wako
產(chǎn)品名稱：質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶LysylEndopeptidase®
產(chǎn)品貨號(hào)：125-05061
FUJIFILM Wako質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

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125-05061，質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切meiLysyl Endopeptidase^®

125-05061，質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切meiLysyl Endopeptidase^®產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：Wako

產(chǎn)品名稱：質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切meiLysylEndopeptidase®

產(chǎn)品貨號(hào)：125-05061

產(chǎn)品規(guī)格：20 ug×5

FUJIFILM Wako質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶

　本產(chǎn)品是質(zhì)譜分析前處理時(shí)常用的蛋白分解mei即賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei，該mei可以特異性切除賴氨suan基團(tuán)C末端的多肽，可用于蛋白測(cè)序分析和 Lys-X 化合物的mei合成。若同時(shí)使用賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei和胰mei，可更好地切斷賴氨suan基團(tuán)的多肽，增加多肽的數(shù)量。產(chǎn)品已按照使用習(xí)慣做成小包裝，是方便使用的冷凍干燥品。20 μg/支可用于100-200個(gè)樣品的凝膠內(nèi)消化。

來(lái)源：細(xì)菌

外觀：凍干粉（包含２ mmol/L Tris-HCl 緩沖液，pH８）

活性：0.03～0.07 AU/vial

分子量：27,000（瓊脂糖過(guò)濾），30,000（SDS-PAGE）

溶解性：溶于水或緩沖液

穩(wěn)定性：溶解于 pH 值 5.0-12.0 的 Tris 緩沖液中，可在４℃穩(wěn)定保存２年；在 pH 值 6.0-11.0、30℃時(shí)能穩(wěn)定保存，但溫度超過(guò)50℃時(shí)不穩(wěn)定。

最適pH值：9.0~9.5

等電點(diǎn)：6.9~7.0

底物特異性：

可水解底物——Tos-Lys-OMe、Bz-Lys-NH₂、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA

不可水解底物——Bz-Arg-NH₂、Bz-Arg-pNA、Arg-pNA

抑制劑：DFP、PMSF、TLCK

◆特點(diǎn)

●  高特異性、高蛋白質(zhì)消化率、適用于蛋白質(zhì)譜分析

●  提高裂解效率、增加肽段數(shù)量

●  根據(jù)使用量特意制備小包裝，方便使用

◆應(yīng)用

　　分別采用胰蛋白mei（Tp）、賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei（Lys-C）和 Tp與Lys-C 聯(lián)用進(jìn)行膠內(nèi)mei切的效果比較。

　　牛血清蛋白 BSA 的條帶（100 ng）通過(guò) SDS-PAGE 獲得，然后分別用 Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 進(jìn)行mei切，再用 MALDI-TOFMS 法進(jìn)行分析。

　　這些蛋白mei的實(shí)驗(yàn)效果見(jiàn)下表。

表 1：Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 的結(jié)果對(duì)照

這些結(jié)果表明 Lys-C mei解的錯(cuò)誤裂解率*低。Tp mei解時(shí)加入 Lys-C 后，錯(cuò)誤裂解率有所降低，同時(shí)，可以鑒定出更多的多肽。

胰蛋白mei（Tp）（圖 ａ）和賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei（Lys-C）+Tp（ 圖 ｂ）mei切后的質(zhì)譜結(jié)果對(duì)照?qǐng)D。

Lys-C+Tp mei切后，可以在 m/z=2000 時(shí)得到吸收峰，而單獨(dú)的 Tp mei切在 m/z=2000 時(shí)沒(méi)有吸收峰。該結(jié)果表明 Lys-C 可以提高測(cè)序覆蓋度。

( 數(shù)據(jù)由大阪醫(yī)療中心和婦嬰健康研究所Ｙ. Wada 博士提供 ）

賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei

賴氨酰肽鏈內(nèi)切mei，最初由 Masaki 等人從土壤細(xì)菌中分離得到。該mei可以特異性剪切賴氨suan殘基Ｃ末端和Ｓ-氨乙基半胱氨suan殘基的肽鍵，用于蛋白測(cè)序和 Lys-X 化合物的mei催化合成。該mei穩(wěn)定性高，在４Ｍ尿素或 0.1% SDS 溶液中 30℃ 孵育６小時(shí)之后，仍然擁有完整的生物活性。

FUJIFILM Wako質(zhì)譜級(jí)賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶