供應(yīng)日本同仁Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒
日本同仁Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒產(chǎn)品名稱：Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒英文名稱：Annexin V,FITC Apoptosis Detection Kit品牌：日本同仁化工貨號：AD02-05規(guī)格：盒儲存條件：0-5℃貨期：現(xiàn)貨
日本同仁Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒
產(chǎn)品名稱：Annexin V,FITC 凋亡檢測試劑盒
英文名稱：Annexin V,FITC Apoptosis Detection Kit
品牌：日本同仁化工
貨號：AD02-05
規(guī)格：盒
儲存條件：0-5℃
貨期：現(xiàn)貨
細胞凋亡是指為維持有機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。正常情況下，任何細胞在形成過程中發(fā)生的異常都會通過凋亡消除。例如，體內(nèi)的癌細胞增長為腫瘤的過程會受細胞凋亡的引導(dǎo)而被抑制。然而，在抑癌基因p53出現(xiàn)問題時，凋亡就不會誘導(dǎo)發(fā)生，從而導(dǎo)致癌細胞的不斷增長。 細胞凋亡可以通過細胞形態(tài)的變化或生物化學(xué)的變化來檢測。目前常用的指標有caspase活性變化、DNA碎片、磷脂酰絲氨酸的外翻等。
Annexin V染色的細胞可以用于檢測細胞凋亡早期的細胞膜變化。在細胞凋亡早期，膜磷脂酰絲氨酸由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。 Annexin V是一種Ca離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，可以與磷脂酰絲氨酸特異結(jié)合。用綠色熒光FITC標記的Annexin V通過流式細胞儀或熒光顯微鏡可以檢測到細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料，PI只能透過凋亡晚期和死細胞的細胞膜，因此Annexin V和PI結(jié)合使用，可以區(qū)分凋亡早晚期的細胞及死細胞。
操作流程
-懸浮細胞的操作流程
誘導(dǎo)凋亡的操作步驟
1.制備細胞 (Jurkat cell) 懸液 (1×106 cells/ml)
2.加入終濃度為1 ?g/ml的凋亡誘導(dǎo)劑 (Staurosuporine)
3.在37℃下培養(yǎng)3.5 h。
* Staurosuporine用于誘導(dǎo)Jurkat cell凋亡。*誘導(dǎo)條* Staurosuporine用于誘導(dǎo)Jurkat cell凋亡。*誘導(dǎo)條件請根據(jù)實驗的細胞類型與誘導(dǎo)劑調(diào)整。 Annexin V染色操作步驟
1. 將細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，1,000 rpm離心3 min，去除上清液。
2. 加入PBS，1,000 rpm離心 3 min，去除上清液。再重復(fù)本步操作一遍。
3. 用之前準備好的1×Annexin V Binding Solution制備細胞終濃度為1×106 cells/ml的細胞懸液。
* 細胞懸液體積根據(jù)實驗?zāi)康淖孕姓{(diào)整，一般推薦不少于500 ?l細胞懸液。
4. 取100 ?l步驟3中制備的細胞懸液，加入到一個新的tube中。
5. 向細胞懸液中加入5 ?l Annexin V,FITC結(jié)合物，再加入5 ?l PI Solution。
6. 室溫下避光培養(yǎng)15 min。
7. 加入400 ?l 1×Annexin V Binding Solution，請在1 h內(nèi)檢測。
-貼壁細胞的操作流程
誘導(dǎo)凋亡的操作步驟
1. 制備細胞 (Caco-2) 懸液 (1×106 cells/ml)將細胞懸液接種到培養(yǎng)皿或者培養(yǎng)板中。
2. 在5% CO2培養(yǎng)箱中37℃預(yù)培養(yǎng)。
3. 加入終濃度為25 ?mol/ml的凋亡誘導(dǎo)劑 (Cisplatin)。
4. 37℃培養(yǎng)4 days。
* Cisplatin用于誘導(dǎo)Caco-2 cell凋亡。*的誘導(dǎo)條件請根據(jù)實驗的細胞類型與誘導(dǎo)劑調(diào)整。
Annexin V染色操作步驟
1. 吸取培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板中的上清液丟棄或轉(zhuǎn)移至微型管中保存。
2. 用PBS洗細胞2次，丟棄或收集清洗液保存。
3. 用胰蛋白酶消化細胞。
4. 用適量的培養(yǎng)基或PBS將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，如果*步的上清液和第二步的清洗液沒有丟棄，可以一并加入。
5. 1,000 rpm離心3 min，棄上清。
6. 加入PBS后1,000 rpm離心3 min，棄上清。重復(fù)本步操作一遍。
7. 加入預(yù)先配好的1×Annexin V Binding Solution，制成終濃度為1×106 cells/ml的細胞懸液。
* 細胞懸液體積根據(jù)實驗?zāi)康淖孕姓{(diào)整，一般推薦不少于500 ?l細胞懸液。
8. 取100 ?l步驟7中的細胞懸液，加入到新的tube中。
9. 向細胞懸液中加入5 ?l Annexin V, FITC結(jié)合物，再加入5 ?l的PI Solution。
10. 室溫下避光培養(yǎng)15 min。
11. 加入400 ?l 1×Annexin V Binding Solution，請在1 h內(nèi)檢測。
備注：1. 上清液及清洗液中可能含有細胞或凋亡細胞，可以收集一起處理。
2. 離心后如果無法判斷tube中是否含有細胞？可以保留上清液，以防檢測時沒有細胞，進而得不到實驗結(jié)果。
-設(shè)定對照
1. 未染色細胞。
2. Annexin V, FITC染色細胞 (沒有PI)。
3. PI染色細胞 (沒有Annexin V-FITC)。
-流式細胞儀檢測
1. 加樣到流式細胞儀檢測，激發(fā)波長Ex = 488 nm；發(fā)射波長Em = 530 nm。
2. Annexin V-FITC的綠色熒光通過FITC通道 (FL1) 檢測；PI的紅色熒光通過PI 通道 (FL2或FL3) 檢測 (建議使用FL3)。
-熒光顯微鏡檢測
將細胞懸液滴到玻片上，置于顯微鏡上使用合適的濾光片檢測。
* 由于EDTA會對細胞膜的特定部位有損傷，建議使用不含EDTA的胰酶消化貼壁細胞。
注意事項
1. PI有潛在的致癌性，操作時請?zhí)貏e注意并采取必要的防護措施。
2. Annexin V,FITC和PI均對光敏感。所有染色過程和培養(yǎng)過程均需避光。
3. 若細胞收集過程中使用胰酶，需設(shè)法去除殘留的胰酶，這些胰酶會消化并降解Annexin V, FITC，zui終導(dǎo)致染色失敗。
