4％多聚甲醛
4％多聚甲醛本試劑為，由0.1M PB溶解。未經(jīng)DEPC處理。本試劑為-20度保存，如果經(jīng)常使用，可放2-8度。解凍后，混勻使用。關(guān)于固定方法與時(shí)間，以及適合標(biāo)本，請(qǐng)自行參考文獻(xiàn)。
4％多聚甲醛
本試劑為4％多聚甲醛，由0.1M PB溶解。未經(jīng)DEPC處理。
本試劑為-20度保存，如果經(jīng)常使用，可放2-8度。解凍后，混勻使用。
關(guān)于固定方法與時(shí)間，以及適合標(biāo)本，請(qǐng)自行參考文獻(xiàn)。
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不同固定方法對(duì)新生大鼠腦組織切片的影響
【摘要】 目的：觀察應(yīng)用與不應(yīng)用多聚甲醛心臟灌注這兩種不同固定方法對(duì)新生大鼠腦組織切片的影響。方法：20只新生大鼠隨機(jī)化分為灌注組與非灌注組，每組各10只。灌注組經(jīng)麻醉后經(jīng)左心室插入灌流針，先灌注冰凍無菌生理鹽水再灌注4％多聚甲醛，灌注同時(shí)切開小部分肝臟，斷頭取腦，多聚甲醛浸泡固定24小時(shí)，再經(jīng)70％、80％、95％、100％乙醇及二甲苯浸泡，石蠟包埋。非灌注組新生大鼠經(jīng)麻醉后直接斷頭取腦，其它固定方法同灌注組。進(jìn)行石蠟切片HE染色觀察鼠腦組織結(jié)構(gòu)。結(jié)果：灌注組腦組織切片組織結(jié)構(gòu)清晰，無共染現(xiàn)象, 組織切片完整均勻，皮層及海馬區(qū)組織、細(xì)胞形態(tài)正常，未見擴(kuò)張的毛細(xì)血管。非灌注組大腦皮層及海馬區(qū)組織水腫，細(xì)胞周圍間隙增寬，胞體腫脹，有些細(xì)胞境界模糊不清，核著色不良，部分視野可見擴(kuò)張的毛細(xì)血管，血管內(nèi)有血細(xì)胞樣物。結(jié)論：應(yīng)用多聚甲醛心臟灌注對(duì)新生大鼠腦組織的固定效果較好，是應(yīng)用動(dòng)物腦組織切片進(jìn)行形態(tài)學(xué)研究實(shí)驗(yàn)的*的步驟。
【關(guān)鍵詞】 新生大鼠 大腦 組織固定 組織切片
