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NEB DNA連接酶 -重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶
更新時間:2025-12-16   點擊次數(shù):29次

NEB DNA連接酶

-重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶

北京云肽生物科技代理的美國進口NEB DNA連接酶,包括T4 DNA連接酶、T4 DNA快速連接酶試劑盒、T7 DNA連接酶、電轉連接酶等,覆蓋平末端連接酶、T/A連接酶、無縫克隆連接酶、快速連接酶等廣泛類型,為生命科學實驗中分子克隆相關應用提供豐富、高效的連接酶選擇。

NEBT4DNA 連接酶作為NEB優(yōu)勢產(chǎn)品,連接效率高、穩(wěn)定性強,滿足傳統(tǒng)酶切克Golden Gate組裝無縫克陸、TA克隆在內的各類克隆需求,成為DNA連接酶的理想選擇。




NEB DNA連接酶 -重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶


①高性能--NEBT4 連接酶可實現(xiàn)10min連接粘性末端、2h連接平末端(或高濃度連接酶10min連接平末端)、5min快速連接粘性末端或平末端等,連接性能非常高效。

②種類豐富--NEB針對不同實驗需求進行配方優(yōu)化,提供耐鹽、耐熱、電轉連接酶等多種類型,以應對復雜實驗需求。

③質控嚴格--NEB DNA 連接酶具備非常高的酶純度、連接活性高、無其他酶干擾、質控嚴格,產(chǎn)品質量報告COA除提供連接酶活性、SDS-PAGE純度外,更對內切酶、外切酶活性進行驗證,保證產(chǎn)品質量高水準。

NEB DNA連接酶 -重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶






1、NEB T4 DNA連接酶

NEBT4 DNA連接酶(T4 DNA Ligase,貨號M0202),是重組連接酶,可連接平末端、粘性末端,還可修補雙鏈DNA和部分DNA/RNA雜交鏈中的單鏈切刻位點,適用于高復雜性文庫克隆。室溫(20~25℃)條件下,連接粘性末端,在20pl反應體系中加入1μL T4 DNA連接酶,反應2h,或者加入1μL高濃度的T4 DNA連接酶反應10min??商峁〨MP級別產(chǎn)品。

2、NEB快速連接試劑盒

NEB快速連接試劑盒(Quick Ligation Kit,貨號M2200),作為快速T4連接酶,對反應體系進行優(yōu)化,在室溫條件下(25℃),可在5min內連接粘件末端或平末端DNA片段,時間過長并不會提高連接效率。






.時間連接進程。LITMUS 28i載體經(jīng)EcoRV(平末端)或Hindlll(粘性末端)切割后,用小牛腸磷酸酶進行處理和凝膠純化。使用NEB快速連接試劑盒將Haelll消化后的中X174DNA插入片段(平末端)和Hind!消化后的入 DNA播入片段(粘性末端)連按到各自的載體中,播入片段與載體的比例3:1。將連接產(chǎn)物轉化到化學感受態(tài)大腸桿菌DH-5a細胞中,并在37*C條件下LB-amp平板上過夜培養(yǎng)。

3、NEB平末端/TA連接酶預混液

NEB平末端/TA連接酶預混液(Blunt/TALigase MasterMix,貨號M0367),即用型2x預混液,內含T4 DNA 連接酶、連接增強劑和經(jīng)優(yōu)化的反應緩沖液,專為提高平末端和單堿基突出末端的連接效率和轉化效率而設計

.平末端/TA連接酶預混液提高了反應通常較慢的末端連接的產(chǎn)量。在所有反應條件下,使用高濃磨T4 DNA 連接酶、快速連接試劑盒、平末端/TA預混液的最終連接產(chǎn)物產(chǎn)量。切刻位點、粘性末端和3'單堿基突出末端的底物溫育15min進行連接;5’單堿基突出末端的底物溫育1h進行連接。

4、NEB瞬時粘性未端連接酶預混液

NEB瞬時粘性末端連按酶預混液(instant sticky-end Ligase Master Mix,貨號M0370),即用型2x預混液,內含T4DNA連核酶、連接增強劑,優(yōu)化了酶和緩沖液組分的比例,專為照時連接粘性未端(2~4bp)和提高轉化率設計。當DNA量少且濃度較低時,仍可進行亞克隆連接,節(jié)省寶貴的DNA樣本,并且無需稀釋,可直接轉化到多種化學感受態(tài)大腸桿菌菌株中。

5、NEB電轉連接酶

NBE電轉連接酶(ElectroLigase,貨號M0369),由T4DNA連接酶和經(jīng)優(yōu)化的即用型2x反應緩沖液組成,內含連接增強劑,不含PEG,專業(yè)用于促進各種DNA末端(平末端、粘性末端、TA末端)的高效連接和電轉化,可在低DNA濃度的小體系中進行亞克隆連接,節(jié)省寶貴的DNA樣品,無需純化或稀釋,反應液可直接轉化到多種電轉感受態(tài)大腸桿菌菌株中,也可用于化學感受態(tài)大腸桿菌菌株。





NEB DNA連接酶 -重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶


.使用電轉連接酶建立連接反應體系,內含等量的(20ng載體和3倍摩爾量的插入片段)平末端(A)、T/A(B)或粘性末端(C)載體/插入片段,并溫育如圖所示的相應時間。熱失活后,每個反應取2μL直核轉化到NEB 10-beta 電轉感受態(tài)大腸桿菌中。取50μL的復蘇菌液(某些情況下需要稀釋)涂到選擇性培養(yǎng)板上,37℃溫育過夜。最后統(tǒng)計菌落。

6、NEB Hi-T4 耐熱DNA連接酶

NEB Hi-T4耐熱DNA連接酶(Hi-T4 DNA Ligase,貨號M2622),是經(jīng)基因工程改造的T4 DNA連接酶的變體,改善了熱穩(wěn)定性,可在高達50℃條件下連按平末端和粘性末端,還可修補雙鏈DNA、RNA和一些DNA/RNA雜交鏈中的單鏈切刻。





.Hi-T4耐熱DNA連接酶的耐熱性優(yōu)于T4 DNA 連接酶。400單位T4 DNA 連接酶或Hi-T4耐熱DNA連接酶在無DNA底物的1xT4 DNA 連接酶緩沖液中,以45℃預溫育指定時長。加入0.12μM  Hindlll(粘性末端)熒光標記片段,并以37℃溫育15min,測試連接酶的剩余活性。連接產(chǎn)物經(jīng)毛細管電泳分析。T4 DNA 連接酶在45°C時逐漸失去活性,而Hi-T4耐熱DNA連接酶即使在45°C溫育72h后在連接粘性末端底物上仍保持完整活性。






.Hi-T4耐熱DNA連接酶對更高溫度循環(huán)的耐受性優(yōu)于T4 DNA連接酶。在1 X T4DNA 連接酶緩沖液中,分別用1000單位T4 DNA連接酶或Hi-T4耐熱DNA連接酶與DNA(1μg PBR322)進行循環(huán)溫浴。循環(huán)溫度設置為:42℃(A)或50℃(B)5min,16℃5min。在指定的循環(huán)次數(shù)(0、15、30、45或60次)之后.以熒光標記的粘性末端底物(Hindlll突出末端,25℃時10min)檢測連接酶活性。連接產(chǎn)物經(jīng)毛細管電泳分析。顯示了連接酶的利余活性(相對于0循環(huán)數(shù)劇點)。

A:在16℃和42℃條件下,T4 DNA連接酶經(jīng)過循環(huán)后逐漸失去活性(金黃線),而Hi-T4耐熱DNA連接酶在此溫度條件下經(jīng)過60次循環(huán)后仍保持活性(橙紅線)。

B:在16℃和50℃的15次循環(huán)后,T4 DNA連接酶wan全失去活性(金黃線),而Hi-T4耐熱DNA連接酶在此溫度條件下經(jīng)過60次循環(huán)后仍保持約60%的活性(橙紅線)

7、NEB Salt-T4 耐鹽DNA連接酶

NEB Salt-T4耐鹽DNA連接酶(Salt T4 DNA Liase:貨號MO467),是經(jīng)基因工程改造的T4 DNA連接酶的變體,具備更強的耐鹽性,反應體系中高達300mM的鹽濃度不影響連接酶活性。該酶不僅能夠連接平末端和粘性末端,還可修補雙鏈DNA和一些DNA/RNA雜交鏈中的單鏈切刻。






.與T4 DNA連接酶相比,Salt-T4耐鹽DNA連接酶對粘性末端底物表現(xiàn)出更高的耐鹽性。取400單位的T4 DNA連接酶或Salt-T4耐鹽DNA連接酶與0.12μM熒光標記的Hindlll酶切片段(粘性末端),在鹽量梯度(0~1000mM NaCL)的1 X T4 DNA連接酶緩沖液中25℃溫育10min。連接產(chǎn)物經(jīng)毛細管電泳分析。當鹽濃度超過200mM時,T4 DNA連接酶的活性迅速喪失;當鹽濃度高達500mM時,Salt-T4耐鹽DNA連接酶連接粘性末端底物時仍保留>60%的活性。

8、NEB T3 DNA 連接酶

NEB T3 DNA連接酶(T3 DNA Ligase,貨號M0317),來源于T3噬菌體,是一種ATP依賴型雙鏈DNA連接酶,對NaCL的耐鹽性是T4 DNA 連接酶的2倍,可用于粘性末端、平末端、切刻位點的連接,與T4 DNA 連接酶一樣,在反應中加入PEG 6000 可以提高平末端連接效率。

9、NEB T7 DNA 連接酶




NEB DNA連接酶 -重組T4 DNA連接酶、T4快速連接酶、T7 DNA連接酶

NEBT7 DNA連接酶(T7 DNA Ligase,貨號M0318),來源于T7噬菌體,是一種ATP依賴型雙鏈DNA連接酶,僅可連接粘性末端,不能連接平末端,適用于當DNA平末端和粘性末端同時存在,而僅需連接粘性末端時。


.T7 DNA 連接酶不會連接平末端DNA片段。每種底物取200ng,每種連接酶取1μl,建立包含平末端片段(ФX174 DNA-Haelll Digest)和粘性末端片段(λDNA-Hindlll Digest)的連接反應體系,并在相應的反應緩沖液中以25℃溫育30min。添加6×上樣染料立即終止反應,然后通過1%瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段,再利用溴化乙錠進行染色。

10、NEB Taq 高保真DNA連接酶

NEBTaq高保真DNA連接酶(HiFi Taq DNA Ligase,貨號M0647),由熱穩(wěn)定DNA連接酶和添加劑組成,在高溫(37~75℃)范圍內具有活性,多次熱循環(huán)后仍保持活性,能以非常高的保真度高效連接DNA切刻,適用于依賴連接酶的IVD技術(如連接酶鏈反應LCR、連接酶檢測反應LDR),可降低錯配連接。

11、NEBridge連接酶預混液

NEBridge連接酶預混液(NEBridge Ligase Master Mix,貨號M1100),專用于Golden Gate無縫克隆,作為即用型3x預混液,含有T4 DNA 連接酶和連接增強劑,可與多種NEBIIS型限制性內切酶搭配使用,進行高效率、高保真的Golden Gate 組裝,支持在單個反應中同時進行2~52個片段的組裝,可用于單片段克降和文庫構建。






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